Nasi podopieczni

Puzzle w ręce

Poznaj naszych Podopiecznych. Pomagamy: szkołom, sportowcom - młodym talentom, olimpijczykom oraz osobom niepełnosprawnym i chorym, w tym byłym sportowcom. Otrzymane od naszych Darczyńców środki pieniężne i darowizny rzeczowe przeznaczamy na fundowanie naszym Podopiecznym m.in.: sprzętu sportowego, treningów i rehabilitacji. Ponadto organizujemy imprezy sportowe dla dzieci, młodzieży i niepełnosprawnych, a także nagradzamy najbardziej utalentowanych.

Leczenie, operacje, rehabilitacje

Paulina Jabłońska

Paulina Jabłońska

Paulina Jabłońska urodziła się z zespołem wad mnogich - hipoplazja przedniej części ciała modzelowatego i sierpa mózgu, zwężenie przewodów nosowych, hipoplazja zatok szczękowych, wrodzone wady rozwojowe, nieokreślone - cechy dysmorfii, inne zaburzenia napięcia mięśniowego. Z czasem doszły kolejne rozpoznania - małogłowie, hipernatremia - najprawdopodobniej pochodzenia ośrodkowego, FOA, hipotonia, dyskinetyczne mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem 4 kończynowym , zespół hipotoniczno-hiperkinetyczny, afazją, kacheksja, niedobór IGG, hypogammaglobulinemia, cukrzyca.

OLA KRETSCHMER

Ola Kretschmer

10-letnia Oleńka urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem.

Kuba Rodzeń

Kuba Rodzeń

9 letni chłopiec który od urodzenia choruje na dziecięce obustronne porażenie spastyczne

Kuba Rodzeń

Kornel Kudła

Kornel Kudła to 5-latek, który choruje na padaczkę objawową z napadami polimorficznymi lekooporną oraz niepełnosprawność ruchową. Nasz podopieczny jest objęty kształceniem specjalnym i wymaga stałej i długotrwałej opieki oraz pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji. W przeciągu ostatniego roku u Kornela wystąpił znaczący regres, który skutkuje problemami ze spożywaniem posiłków czy też sygnalizowaniem potrzeb fizjologicznych. Kornel wymaga stałej opieki lekarskiej oraz rehabilitacyjnej.

Krzysztof Jabłoński

Krzysztof Jabłoński

Chłopiec choruje na Autyzm atypowy oraz Zespół Touretta

Bruno Ogiennan

Bruno Ogierman

Bruno Ogiennan urodził się̨ 18 marca 2020 roku. Po wykonaniu badań genetycznych potwierdziła się̨ delecja na 15 chromosomie w obrębie 15q21, co odpowiada za dysplazję tkanki łącznej. Na tą chwilę rozpoznano u niego postępujący z wiekiem Zespół Marfana. Delecja jest tak duża, że mogą wystąpić u niego również inne zespoły chorobowe i zaburzenia rozwoju np. Zespół Touretta. Bruno urodził się również ze zwichniętymi biodrami, które po rocznych próbach wyleczenia poprzez ortezy, wyciąg i gips - nie powiodły się, dlatego chłopiec nie chodzi samodzielnie, a bardzo opornie z pomocą drugiej osoby bądź balkonika. Bruno wymaga intensywnej rehabilitacji kilka razy w tygodniu ze względu na opóźnienie intelektualne i ruchowe.

Zosia Duda

Zosia Duda

Zosia urodziła się z nieuleczalną chorobą, wrodzoną łamliwością kości. Z tego powodu dziewczynka jest bardzo krucha i delikatna, ale i śliczna jak "saska porcelana".
Zosieńka rodziła się w 2020 roku z 10-cioma złamaniami nóżek, dodatkowo przeżyła cztery złamania rączek i jedno nóżki, choć nie ma jeszcze roczku.
Operacja, leczenie i rehabilitacja to ogromne wydatki dla rodziców. Choć chcieliby jej ulżyć w bólu, muszą uzbierać blisko 100 tysięcy złotych!
Jeśli mają Państwo możliwość wesprzeć Zosię w realizacji marzeń i dać jej szansę na bieganie i skakanie to bardzo prosimy o wpłatę jakiejkolwiek kwoty.

Natalia Grzyb

Gabriel Kowalski

Gabriel jest chory na mnogie wyrośla chrzęstno-kostne. Jest po kilkunastu operacjach ortopedycznych (usuwanie wyrośli, korekcja kolana, wydłużanie nogi).

Natalia Grzyb

Natalia Grzyb

Parabadminton (ZBIÓRKA NA REHABILITACJĘ)
16-letnia Natalka jest mieszkanką Poczesnej k/Częstochowy. Od trzech lat trenuje parabadmintona (na wózku) w LUKS „Jedynka" Częstochowa.

Natalia Grzyb

Dacjan Goryszewski

Dacjan Goryszewski urodził się w 2014r w Gorzowie Wielkopolskim. Od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce - niedowład spastyczny czterokończynowy. Nie chodzi samodzielnie.

Natalia Grzyb

Wiktoria Wróbel

 rdzeniowy zanik mięśni czyli SMA. Kwota do zebrania na terapię genową to 10 000 000zł.

Natalia Grzyb

Janina Kulisz

Gdy miała dwa latka, w jej głowie wykryto guza mózgu o nazwie „wyściółczak”

Marysia Leoszko

Marysia Leoszko

Urodziła się ze spastycznym czterokończynowym porażeniem mózgowym, w związku z czym wymaga częstej rehabilitacji.

Ikona FB

Marysia Leoszko

Nela Kędra

Dziewczynka urodziła się z wrodzoną małopłytkowością, która już na wczesnym etapie życia doprowadziła do krwotocznych udarów mózgu. Skutki tych poważnych zdarzeń to m.in. lekooporna padaczka, trwały niedowład, poważne zaburzenia wzroku i głębokie opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Dodatkowo, Nela ma wadę serca – ubytek przegrody międzykomorowej – co jeszcze bardziej komplikuje jej stan zdrowia.

 

Marysia Leoszko

Wojtek Gregoracki


Wojtek urodzony 8 lutego 2010 r. ze złożonymi potrzebami medycznymi, u którego zdiagnozowano: zaburzenia wchłaniania jelitowego, padaczkę lekooporną oraz epilepsję w postaci nawracających napadów padaczkowych spowodowanych różnymi czynnikami etiologicznymi lub wyraźnymi następstwami psychoneurologicznymi. 
 

 

Marysia Leoszko

Agatka Gregoracka


Agatka urodzona 9 lutego 2017 r. u której zdiagnozowano: padaczkę, niskorosłość, dysglikemię oraz powikłania związane z dwoma wylewami dokomorowymi - jednym przed porodem, drugim tuż po cesarskim cięciu.

 

 

Marysia Gregoracka


Marysia urodzona 5 grudnia 2011 r. u której zdiagnozowano: Cukrzycę typu 3, padaczkę z napadami uogólnionymi (wszczepiony stymulator nerwu błędnego), autyzm dziecięcy, współwystępujący z niepełnosprawnością intelektualną, niedoczynność tarczycy, zaburzenia odżywiania, znaczenie kompleksowej opieki terapeutycznej ZDJĘCIE
 

 

 

Sandra Gregoracka


Sandra urodzona 1 czerwca 2007 r. u której zdiagnozowano: padaczkę, otyłość, depresję, nadciśnienie tętnicze, duplikację w chromosomie 15 oraz zaburzenia ośrodka układu nerwowego.

 

Stypendium

Martyna Jaskólska

Martyna Jaskólska

BIATHLON
mistrzyni Polski Juniorek Młodszych

Jakub Bednarek

Jakub Bednarek

BIATHLON
medalista mistrzostw Polski Juniorów Młodszych
UKS Biathlon Chorzów

Karolina Janko

Karolina Janko

BIATHLON

uczestniczka mistrzostw świata i europy juniorów, wielokrotna medalistka mistrzostw Polski.

Ikona FB

Aleksandra Kokowska

Aleksandra Kokowska

RZUT MŁOTEM
medalistka młodzieżowych mistrzostw Polski oraz mistrzostw Polski juniorów

Ikona FB

Dominika Baćmaga

Dominika Baćmaga

SZTAFETA
Młodzieżowa Mistrzyni Europy w sztafecie 4x400m, 6 zawodniczka Europy na 400m(u23) wielokrotna medalistka Mistrzostw Polski w różnych kategoriach wiekowych

Ikona FB

 

 

Eliza Gaweł

Eliza Gaweł

KARATE (ZAKUP SPRZĘTU)
Eliza to reprezentantka Polski w karate olimpijskim WKF w dyscyplinie kata indywidualne. W swoim dorobku medalowym posiada ponad 400 medali.

Ikona FB

Zbiórki zakończone

Staś Sułkowski

Staś Sułkowski

11-letni chłopczyk zmaga się z deformacją stawów

Martin Burak

Martin Burak

Pływanie Niepełnosprawnych (zbiórka na rehabilitację) 23-letni chorzowianin, na co dzień reprezentujący START Katowice w pływaniu osób niepełnosprawnych. Przez ostatni rok uzbieraliśmy na protezy dla Martina, który teraz może uczyć chodzić o własnych siłach.

Poldek Bujko

Poldek Bujko

Ostra białaczka limfoblastyczna

Franciszek Sławiński

Franciszek Sławiński

Ostra białaczka limfoblastyczna

Artur Janiak

Artur Janiak

Zapasy, badania

Artur Rutkowski

Artur Rutkowski

ZAKOŃCZONA POWODZENIEM!
Nawrót ostrej białaczki limfoblastycznej spowodował, że marzenia o wygranym meczu stały się w walką o zdrowie i życie. Jako dziecko, w czerw.

Jagoda Labus

DJagoda Labus

ZAKOŃCZONA POWODZENIEM!
Jagódka cierpi na artrogrypoze czyli wrodzoną sztywność stawów. Jagoda marzy o możliwości swobodnego poruszania, odstawieniu protez w kąt.

Łukasz Wysocki

Łukasz Wysocki

ŁUKASZ WYSOCKI (REHABILITACJA)
Podczas próby wykonania podwójnego salta w tył niefortunnie upadł na kark. W efekcie czego stracił czucie w nogach. Aktualnie odzyskał sprawność nóg, jednak wciąż wymaga rehabilitacji, aby dojść do pełni sił.

Strona Łukasza

Joanna Górny

Joanna Górny

Życie Joanny, bardzo lubianej przez uczniów nauczycielki, wyceniono na ponad 1,5 miliona złotych, a ona bardzo chce pozostać przy tym życiu. W grudniu 2019 roku podczas rutynowego badania tarczycy jej świat się zatrzymał. W okolicach śródpiersia znaleziono guza. Dokładniejsze badania wykazały, że jest on wielkości grejpfruta! Ma męża i cudowną 14-letnią córkę. Ma też w sobie śmiertelnie niebezpieczny nowotwór, który chce ją zabić i nie zamierza czekać, aż będzie na to gotowa. Jedynym ratunkiem okazuje się nierefundowane leczenie metodą CAR-T... Ponad 650 godzin wtłaczania w żyły trucizny, ponad miesiąc wyczerpujących naświetlań, niezliczona ilość nieprzespanych nocy, ogrom bólu, strachu i niepewności.
- W marcu wreszcie mogłam opuścić szpital, wrócić do moich bliskich! Jednak chwilę później mój stan się pogorszył. Doszło do zakrzepicy. Wtedy wszystko stało się jasne... Mój chłoniak jest bardzo odporny na leczenie, szalenie ciężko będzie mi z nim wygrać. Ale ja się nie poddam! Dopóki jest nadzieja, będę walczyć! - mówi Asia.

 

Jak zostać wolontariuszem w fundacji?

Wolontariat w Fundacji Gramy do Końca to przede wszystkim różnego rodzaju działania charytatywne podczas imprez sportowych i nie tylko. Organizujemy i współorganizujemy między innymi imprezy charytatywne, gwiazdki, pikniki, mecze piłkarskie, a także akcje społeczne mające na celu nie tylko pomoc, ale również szeroko rozumianą edukację.
Poszukujemy osób otwartych, empatycznych, pełnych energii i o wielkim sercu.
Jeśli chcesz dołączyć do naszego Zespołu -wyślij swoje zgłoszenie na Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. - z pewnością odpiszemy!


Przekazaliśmy darowizny na łączną kwotę ( w tys. )

0
0

Kwota do zakończenia
aktualnych zbiórek ( w tyś.)