Nasi podopieczni
Poznaj naszych Podopiecznych. Pomagamy: szkołom, sportowcom - młodym talentom, olimpijczykom oraz osobom niepełnosprawnym i chorym, w tym byłym sportowcom. Otrzymane od naszych Darczyńców środki pieniężne i darowizny rzeczowe przeznaczamy na fundowanie naszym Podopiecznym m.in.: sprzętu sportowego, treningów i rehabilitacji. Ponadto organizujemy imprezy sportowe dla dzieci, młodzieży i niepełnosprawnych, a także nagradzamy najbardziej utalentowanych.
Leczenie, operacje, rehabilitacje
Paulina Jabłońska
Paulina Jabłońska urodziła się z zespołem wad mnogich - hipoplazja przedniej części ciała modzelowatego i sierpa mózgu, zwężenie przewodów nosowych, hipoplazja zatok szczękowych, wrodzone wady rozwojowe, nieokreślone - cechy dysmorfii, inne zaburzenia napięcia mięśniowego. Z czasem doszły kolejne rozpoznania - małogłowie, hipernatremia - najprawdopodobniej pochodzenia ośrodkowego, FOA, hipotonia, dyskinetyczne mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem 4 kończynowym , zespół hipotoniczno-hiperkinetyczny, afazją, kacheksja, niedobór IGG, hypogammaglobulinemia, cukrzyca.
Ola Kretschmer
10-letnia Oleńka urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem.
Kuba Rodzeń
9 letni chłopiec który od urodzenia choruje na dziecięce obustronne porażenie spastyczne
Kornel Kudła
Kornel Kudła to 5-latek, który choruje na padaczkę objawową z napadami polimorficznymi lekooporną oraz niepełnosprawność ruchową. Nasz podopieczny jest objęty kształceniem specjalnym i wymaga stałej i długotrwałej opieki oraz pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji. W przeciągu ostatniego roku u Kornela wystąpił znaczący regres, który skutkuje problemami ze spożywaniem posiłków czy też sygnalizowaniem potrzeb fizjologicznych. Kornel wymaga stałej opieki lekarskiej oraz rehabilitacyjnej.
Krzysztof Jabłoński
Chłopiec choruje na Autyzm atypowy oraz Zespół Touretta
Bruno Ogierman
Bruno Ogiennan urodził się̨ 18 marca 2020 roku. Po wykonaniu badań genetycznych potwierdziła się̨ delecja na 15 chromosomie w obrębie 15q21, co odpowiada za dysplazję tkanki łącznej. Na tą chwilę rozpoznano u niego postępujący z wiekiem Zespół Marfana. Delecja jest tak duża, że mogą wystąpić u niego również inne zespoły chorobowe i zaburzenia rozwoju np. Zespół Touretta. Bruno urodził się również ze zwichniętymi biodrami, które po rocznych próbach wyleczenia poprzez ortezy, wyciąg i gips - nie powiodły się, dlatego chłopiec nie chodzi samodzielnie, a bardzo opornie z pomocą drugiej osoby bądź balkonika. Bruno wymaga intensywnej rehabilitacji kilka razy w tygodniu ze względu na opóźnienie intelektualne i ruchowe.
Zosia Duda
Zosia urodziła się z nieuleczalną chorobą, wrodzoną łamliwością kości. Z tego powodu dziewczynka jest bardzo krucha i delikatna, ale i śliczna jak "saska porcelana".
Zosieńka rodziła się w 2020 roku z 10-cioma złamaniami nóżek, dodatkowo przeżyła cztery złamania rączek i jedno nóżki, choć nie ma jeszcze roczku.
Operacja, leczenie i rehabilitacja to ogromne wydatki dla rodziców. Choć chcieliby jej ulżyć w bólu, muszą uzbierać blisko 100 tysięcy złotych!
Jeśli mają Państwo możliwość wesprzeć Zosię w realizacji marzeń i dać jej szansę na bieganie i skakanie to bardzo prosimy o wpłatę jakiejkolwiek kwoty.
Gabriel Kowalski
Gabriel jest chory na mnogie wyrośla chrzęstno-kostne. Jest po kilkunastu operacjach ortopedycznych (usuwanie wyrośli, korekcja kolana, wydłużanie nogi).
Natalia Grzyb
Parabadminton (ZBIÓRKA NA REHABILITACJĘ)
16-letnia Natalka jest mieszkanką Poczesnej k/Częstochowy. Od trzech lat trenuje parabadmintona (na wózku) w LUKS „Jedynka" Częstochowa.
Dacjan Goryszewski
Dacjan Goryszewski urodził się w 2014r w Gorzowie Wielkopolskim. Od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce - niedowład spastyczny czterokończynowy. Nie chodzi samodzielnie.
Wiktoria Wróbel
rdzeniowy zanik mięśni czyli SMA. Kwota do zebrania na terapię genową to 10 000 000zł.
Janina Kulisz
Gdy miała dwa latka, w jej głowie wykryto guza mózgu o nazwie „wyściółczak”
Marysia Leoszko
Urodziła się ze spastycznym czterokończynowym porażeniem mózgowym, w związku z czym wymaga częstej rehabilitacji.
Nela Kędra
Dziewczynka urodziła się z wrodzoną małopłytkowością, która już na wczesnym etapie życia doprowadziła do krwotocznych udarów mózgu. Skutki tych poważnych zdarzeń to m.in. lekooporna padaczka, trwały niedowład, poważne zaburzenia wzroku i głębokie opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Dodatkowo, Nela ma wadę serca – ubytek przegrody międzykomorowej – co jeszcze bardziej komplikuje jej stan zdrowia.
Wojtek Gregoracki
Wojtek urodzony 8 lutego 2010 r. ze złożonymi potrzebami medycznymi, u którego zdiagnozowano: zaburzenia wchłaniania jelitowego, padaczkę lekooporną oraz epilepsję w postaci nawracających napadów padaczkowych spowodowanych różnymi czynnikami etiologicznymi lub wyraźnymi następstwami psychoneurologicznymi.
Agatka Gregoracka
Agatka urodzona 9 lutego 2017 r. u której zdiagnozowano: padaczkę, niskorosłość, dysglikemię oraz powikłania związane z dwoma wylewami dokomorowymi - jednym przed porodem, drugim tuż po cesarskim cięciu.
Marysia Gregoracka
Marysia urodzona 5 grudnia 2011 r. u której zdiagnozowano: Cukrzycę typu 3, padaczkę z napadami uogólnionymi (wszczepiony stymulator nerwu błędnego), autyzm dziecięcy, współwystępujący z niepełnosprawnością intelektualną, niedoczynność tarczycy, zaburzenia odżywiania, znaczenie kompleksowej opieki terapeutycznej ZDJĘCIE
Sandra Gregoracka
Sandra urodzona 1 czerwca 2007 r. u której zdiagnozowano: padaczkę, otyłość, depresję, nadciśnienie tętnicze, duplikację w chromosomie 15 oraz zaburzenia ośrodka układu nerwowego.
Stypendium
Martyna Jaskólska
BIATHLON
mistrzyni Polski Juniorek Młodszych
Jakub Bednarek
BIATHLON
medalista mistrzostw Polski Juniorów Młodszych
UKS Biathlon Chorzów
Karolina Janko
BIATHLON
uczestniczka mistrzostw świata i europy juniorów, wielokrotna medalistka mistrzostw Polski.
Dominika Baćmaga
SZTAFETA
Młodzieżowa Mistrzyni Europy w sztafecie 4x400m, 6 zawodniczka Europy na 400m(u23) wielokrotna medalistka Mistrzostw Polski w różnych kategoriach wiekowych
Zbiórki zakończone
Staś Sułkowski
11-letni chłopczyk zmaga się z deformacją stawów
Martin Burak
Pływanie Niepełnosprawnych (zbiórka na rehabilitację) 23-letni chorzowianin, na co dzień reprezentujący START Katowice w pływaniu osób niepełnosprawnych. Przez ostatni rok uzbieraliśmy na protezy dla Martina, który teraz może uczyć chodzić o własnych siłach.
Poldek Bujko
Ostra białaczka limfoblastyczna
Franciszek Sławiński
Ostra białaczka limfoblastyczna
Artur Janiak
Zapasy, badania
Artur Rutkowski
ZAKOŃCZONA POWODZENIEM!
Nawrót ostrej białaczki limfoblastycznej spowodował, że marzenia o wygranym meczu stały się w walką o zdrowie i życie. Jako dziecko, w czerw.
DJagoda Labus
ZAKOŃCZONA POWODZENIEM!
Jagódka cierpi na artrogrypoze czyli wrodzoną sztywność stawów. Jagoda marzy o możliwości swobodnego poruszania, odstawieniu protez w kąt.
Łukasz Wysocki
ŁUKASZ WYSOCKI (REHABILITACJA)
Podczas próby wykonania podwójnego salta w tył niefortunnie upadł na kark. W efekcie czego stracił czucie w nogach. Aktualnie odzyskał sprawność nóg, jednak wciąż wymaga rehabilitacji, aby dojść do pełni sił.
Joanna Górny
Życie Joanny, bardzo lubianej przez uczniów nauczycielki, wyceniono na ponad 1,5 miliona złotych, a ona bardzo chce pozostać przy tym życiu. W grudniu 2019 roku podczas rutynowego badania tarczycy jej świat się zatrzymał. W okolicach śródpiersia znaleziono guza. Dokładniejsze badania wykazały, że jest on wielkości grejpfruta! Ma męża i cudowną 14-letnią córkę. Ma też w sobie śmiertelnie niebezpieczny nowotwór, który chce ją zabić i nie zamierza czekać, aż będzie na to gotowa. Jedynym ratunkiem okazuje się nierefundowane leczenie metodą CAR-T... Ponad 650 godzin wtłaczania w żyły trucizny, ponad miesiąc wyczerpujących naświetlań, niezliczona ilość nieprzespanych nocy, ogrom bólu, strachu i niepewności.
- W marcu wreszcie mogłam opuścić szpital, wrócić do moich bliskich! Jednak chwilę później mój stan się pogorszył. Doszło do zakrzepicy. Wtedy wszystko stało się jasne... Mój chłoniak jest bardzo odporny na leczenie, szalenie ciężko będzie mi z nim wygrać. Ale ja się nie poddam! Dopóki jest nadzieja, będę walczyć! - mówi Asia.
Jak zostać wolontariuszem w fundacji?
Wolontariat w Fundacji Gramy do Końca to przede wszystkim różnego rodzaju działania charytatywne podczas imprez sportowych i nie tylko. Organizujemy i współorganizujemy między innymi imprezy charytatywne, gwiazdki, pikniki, mecze piłkarskie, a także akcje społeczne mające na celu nie tylko pomoc, ale również szeroko rozumianą edukację.
Poszukujemy osób otwartych, empatycznych, pełnych energii i o wielkim sercu.
Jeśli chcesz dołączyć do naszego Zespołu -wyślij swoje zgłoszenie na Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. - z pewnością odpiszemy!